¡Buenas noticias!¡El kit de PCR de detección de tipificación del VPH Shanghai Chuangkun Biotech 15 ha obtenido el certificado de registro de la FDA de Tailandia!

Recientemente, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. obtuvo el certificado de registro de la FDA de Tailandia para el kit de PCR de detección de tipificación del VPH de 15 tipos, lo que indica que los productos de Chuangkun Biotech han sido reconocidos por la FDA de Tailandia, brindando un fuerte apoyo a Chuangkun Biotech para expandir aún más su mercado internacional.

Según las estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, la incidencia del cáncer de cuello uterino en tumores malignos femeninos en todo el mundo essólo superado por el cáncer de pulmón y el cáncer de mama, ocupando el tercer lugar.Cada año, alrededor de 500.000 mujeres en todo el mundo padecen cáncer de cuello uterino y unas 200.000 mujeres mueren a causa de esta enfermedad.El cáncer de cuello uterino es la única causa conocida de tumores malignos humanos.Los estudios han demostrado que la infección por el virus del papiloma humano (VPH) es la principal causa del cáncer de cuello uterino y sus lesiones precancerosas (neoplasia intraepitelial cervical (NIC)).El 17 de noviembre de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó una estrategia global para acelerar la eliminación del cáncer de cuello uterino, enfatizando la importancia de las pruebas y el cribado del VPH.El 6 de julio de 2021, la OMS actualizó y publicó las directrices para la detección y el tratamiento de las lesiones precancerosas del cuello uterino en la prevención del cáncer de cuello uterino.Recomendar la prueba de ADN del virus del papiloma humano (VPH) como primer método de detección del cáncer de cuello uterino.

El kit de prueba de tipificación de ácido nucleico del VPH de Chuangkun Biotech se basa en la tecnología de sondas de fluorescencia de PCR múltiples y es aplicable al instrumento de PCR cuantitativa de fluorescencia de cuatro canales convencional.El producto adopta el proceso de producción de liofilización de componentes completos.El kit se puede transportar y almacenar a temperatura ambiente, lo que resuelve el problema del transporte en cadena de frío para reactivos líquidos convencionales y puede reducir en gran medida los costos de logística y transporte para las ventas en el extranjero.Este producto se utiliza principalmente para la detección in vitro del virus del papiloma humano en células exfoliadas del cuello uterino, cubriendo 15 tipos de alto riesgo e identificando específicamente 16 y 18 tipos de alto riesgo.El producto tiene las características de alta sensibilidad (sensibilidad de detección de hasta 500 copias/ml), alta especificidad y alto rendimiento.Utilizando tecnología de amplificación directa sin extracción y cooperando con el equipo de detección rápida de instrumentos de PCR fluorescentes fluorescentes de la serie Thunder de Chuangkun Bio, el producto puede completar la detección rápida de 16 ~ 96 muestras en 40 minutos, con resultados precisos y confiables.

Esta vez obtener el certificado de registro de la FDA de Tailandia es un reconocimiento y una afirmación total de los productos biológicos de Chuangkun.Esto mejorará aún más la popularidad de los productos de Chuangkun en el mercado internacional.En el futuro, Chuangkun continuará adhiriéndose a la orientación del mercado, tomando la innovación científica y tecnológica como apoyo, mejorando continuamente la competitividad central de la empresa, creando una marca dominante con una perspectiva global y esforzándose por promover el desarrollo de los grandes. industria de la salud y hacer realidad el sueño de salud de la humanidad a través de incansables esfuerzos y perseverancia.